aggiornamenti Greta
 
Aggiornamenti Greta
 
 
Terapie alternative e integratori dal 2004 ad oggi:
Metodo Di Bella-Puccio-Nacci-Idrocolonterapia-Ozonoterapia-Pranoterapia-craniosacrale-integratori con vitamine,minerali,amminoacidi,enzimi,antiossidanti,disintossicanti,ecc)-Ipertemia-Rife-Omeopatia-Fitoterapia-Ukrain-New Castle Virus-Enby-agopuntura-Talberg-Siero di coccodrillo-Zora-BCG-Biotron-dieta vegetariana-
Nuovi farmaci: Velcade-Somavert-Nexavar-Tarceva-F.A.C.- dovrei iniziare anche un farmaco dalla China Gendicine-Thalidomide
Test utili fatti:Test di sensibilità dei farmaci PCR ( Clinica Leonardis)-vari test bioelettrici-ecc
Integratori di supporto che uso ora:
Vitamine A-tutto il greuppo B-C-D-E-K-
integratore completo di minerali+ potassio-magnesio-calcio-selenio
integratore amminoacidi + cisteina-gluttamina-carnitina
integratore completo di enzimi
x disintossicarmi Aloe
x fegato e reni: Tarassaco-Cardo Mariano-Betulla Alba
x cuore: Omega3-Coenzima q 10
antiossidanti: Acido Lipoico(contro la neurotossicità)-Glutatione-Ascorbato potassio
Antivirali: Lisozima-immunoglobuline-Propoli
Cirlolazione-occhi :Mirtillo
Piastrine : Melatonina
Osteoporosi: cicli di Fosavance
intestino:fermenti lattici-fibre
Altri:papa reale-Ribes
integratori che ho usato: -cartillagine squalo-ara-msm-metionina-bicarbonato-te verde-ganoderma-germanio-varie piante indiane e cinesi-essiac-graviola-vit b17-vischio-betaglucano-noni-alga klamth-edta-xp25-papaia-cervello maiale, e tanti altri
Curarmi è diventato come il mio lavoro, prendo talmente tante cose che non è veramente facile starci dietro.
Ne vale alla pena perchè mi stanno e mi hanno aiutato tantissimo
 
 

30-6-06
Ho ricevuto il risultato della pet, la malattia è in progressione.
Non sò piu' cosa dire, sono stanca, debole, e questo mi spaventa.
L' energia che ho sempre avuto non c'è l'ho piu',
ho paura che la mia nave stia affondando.
Ho fatto un agospirato x escludere un altro tipo di tumore, sono risultate le solite cellule di Linfoma.
Grazie al primario che mi stà seguendo, il migliore che ho conosciuto in tutta Italia, comincio il Velcade con il Tarceva. 2 farmaci che sono risultata sensibile con il test fatto in Germania.
Oggi ho fatto la prima seduta, gli effetti collaterali mi hanno detto che sono piastropenia e neuropatia.
Il mio stato d'animo rispecchia la mia debolezza, quindi in queste giornate vedo tutto nero .
La vita è dura ma io resisto Greta
18-07-2006
Ho finito il primo ciclo di Velcade.
Sono distrutta, ho una forte debolezza,nausea,appetito zero,depressione, insomma mi sento proprio uno stracccio.Spero tanto siano gli effetti collaterali del Velcade.
Le piastrine sono scese a 22 e ho dovuto fare 2 sacche di sangue.
Da una settimana ho febbre e forti dolori al torace e addome, questo mi preoccupa molto, aNCHE SE C'è UNA COSA MOLTO POSITIVA, I LINFONODI SONO DIMINUITI.
Mi manca la cosa piu' importante, l'energia.....senza di quella perdi la voglia di lottare e vedi tutto negativo.
Sono molto triste anche perchè il mio amico d'avventura stà rischiando di morire, ci conosciamo da tempo x questo gli voglio tanto bene.
Eravami in quattro, adesso a lottare siamo in 2.
E' molto grave ma sono sicura che ce la farà.
Venerdì se tutto va bene inizio il secondo ciclo.
Sono stufa di star male, x me vivere stà diventando difficile e faticoso, ho tanta paura di perdere questa battaglia.
Ho tanta persone che mi vogliono tanto bene e questo mi fa andare avanti.
14-8-06
Cosa posso dire?
Nono ho piu' parole.
Ho perso un ' altro grande amico d'avventura, Marco , io sono rimasta l'ultima del gruppo.
A volte penso, adesso toccherà a me.
L'ho visto prima che venisse portato in rianimazione, non vi dico in che condizioni.
Mi piange il cuore anche x i suoi genitori che l'hanno assistito con amore x tutti questi anni, hanno sperato fino l'ultimo e il ringraziamento è stato questo.
Ma c'è una giustizia?
Io ho finito il secondo ciclo di Velcade, molto pesante, i sintomi che ho avuto sono stati astenia,perdita appetito,piastropenia,stipsi,dolori arti,ritenzione idrica,depressione,ecc
Venerdì, in base alla risposta pet dovrei continuare con il terzo ciclo.
Ho un forte prurito che mi tormenta, non sò se sia x la malattia o ad altro.
Mi gratto tutto il giorno e con le piastrine basse mi vengono dei lividi enormi.
Mi hanno chiamato anche in Germania x iniziare la sperimentazione con le cd 30, in caso il Velcade non funzionasse, ho un anno di tempo x iniziare .
Sono triste, stufa, avrei voglia di fare tante cose e invece questo incubo non finisce piu'.
Io resisto , continuo a lottare e a sperare ma non c'è la faccio piu'.
Ho fatto anche degli esami in Svizzera che mi hanno trovata positiva all'EBV,classico del Linfoma, adesso curerò anche quello.
Ho iniziato anche una cura di uno Svedere x mettere nella normalità il mio ph del sangue.
Ho provato veramente tutto.
Non voglio morire, ho paura, specialmente xchè ho visto che prima di morire bisogna soffrire tanto.
Mercoledì avrò il risultato della pet , vi farò sapere.
Ringrazio tanto gli ematologi Bertoldero e Porcellini, gli voglio veramente bene.
Guarire x me come un miracolo, speriamo che i miracoli esistano
Greta
23-8-06
Il Velcade stà dando dei risultati, ma non su tutti i Linfonodi.
La tac conferma una massa vicino al rene di 5 centimetri che segnalava la pet.
Invece x fortuna nel polmone c'è solo il solito versamento.
Proggetti............sono 2 le strade : seguire il consiglio degli ematologi trapiantologici , quindi fare il trapianto x come dicono loro l'unica soluzione x guarire , o proseguire con queste nuove cure biologiche con la sperenza di mantenere la malattia e trovere prima o poi quella giusta che mi guarisca.
I risultati del trapianto nel Linfoma sono tropo pochi x l'alto rischio che avrei (tossocità,ricaduta,rigetti),quindi ho deciso di fare come mi hanno proposto di fare altri 2 cicli di Velcade, il Tarceva e poi andare in Germania a fare le anti cd30.
Eventualmente potrei fare anche una super cura che blocca i fattori di crescita che mi ha prescritto il super proof, Pianezza, il problema è che costa circa 600,00 euro al mese.
Cavolo, al posto di buttare via i soldi in tante sciocchezze, potrebbero passarmi i farmaci anche se non indicati x la mia patologia.
x delle leggi stupide fanno magari morire delle persone che avrebbero delle possibilità.
D'altronde ormai in questo mondo si vive x il dio denaro.
Mi sento un pò meglio, anche se il prurito mi tormenta.
La mia nave continua a prender acqua, manca poco x affondare, la tormenta non vuole acora finire , ma io con l'aiuto dei mie capitani continuiamo x la nostra rotta sperando di arrivare prima o poi alla meta.
Un ringraziamento a tutte le persone che mi sono vicine che sono veramente tante ed a i medici stupendi che ho trovato che mi stanno aiutando
16-9-06
Ho dovuto interrompere il Velcade.
Mi ha dato ottimi risultati in alcune masse, ma nella massa dell'addome no anzi continuava a crescere.
Ho iniziato una nuova terapia molto costosa : Tarceva,Nexavart, Somavert, sono tutti inibitori.
Non essendo farmaci ho dovuto comperarli in Svizzera, mi sono costati 10.000,00 euro.
Ho chiesto aiuto alla regione ma devono ancora rispondermi.
Sono in attesa di essere chiamata anche x un agospirato alla massa tra il rene e il pancreas x vedere l'edintità.
Il chirurgo mi ha consigliato di toglierla solo se fosse un altro tipo di tumore, xchè se si trattasse della mia solita malattia sarebbo solo invasivo x me ma non risolutivo.
Stò passando proprio un periodo negativo, non vedo piu' un spiraglio di luce, ho pensato piu' volte di scrivere il testamento o desiderato una pistola x farla finita.
Stò vivendo un calvario, le strade si sono chiuse, le anti cd 30 sembrano non funzionare, con il trapianzo 20-30% di soppravivenza, mi vedo la morte in faccia ma io non voglio morire.
Sono incazzata, ho voglia di fare tante piccole cose ma le forze non mi permettono difarle.
Ho voglia di vivere questa stupenda vita, ma non da larva.
Perchè farmi nascere x poi togliermi la vita?
La mia lotta sarà fino all'ultimo respiro, c'erto che un mio desiderio è di morire con dignità,e non consumata in un letto con l'ossigeno.
Io sono d'accordo x staccare la spina in certi casi.
Beh, meglio non continuare con le mie negatività.
X finire mi è venuto un bel sfogo di Herpes Zoster, è riuscito a farmi piangere dai dolori.
Domani faccio un controllo eco x tenere sotto controllo la situazione.
Aspetto di fare l'agospirato e poi si vedrà, intanto proseguo la cura con le dita incrociate.
22-10-06
Oltre i farmaci che stò gia prendendo, ho iniziato anche un farmaco della Cina.
I linfonodi superficiali continuano a scendere, ma la massa addominale cresce.
Ho fatto anche un 'esame citologico, è risultato negativo.
L'ematologo mi ha detto che non è affidabile e che probabilmente non hanno raccolto il materiale giusto.
Questa massa mi ha rotto, così ho deciso di farla togliere.
Giovedì mi ricovero e me la bruciano con la termoablazione.
Ho un sacco di disturbi:febbre,prurito,dolori,debolezza,il problema è che non si capisce se sono sintomi della malattia o effetti collaterali delle terapie.
L'unica cosa che posso dire è che sono stufa.
2-12-2006
Non ho fatto l'intervento ma 2 biopsie, una al rene e una alla schiena.
Ho avuto il risultato e conferma il solito infame.
Giovedì finalmente ho il ricovero , mi tolgono dei linfonodi sottocutanei al torate e quella massa alla schiena.
In un secondo intervento mi tolgono quelli addominali ed un altro alla schiena.
Mi sono rotta me li faccio togliere tutti.
Nel frattempo ho iniziato anche l'interferone.
La battaglia continua Greta
_________________

Ciao a tutti,
non ho fatto tempo a tornare a casa che mi hanno chiamato x ricoverarmi" Cytomegalovirus" e x non bastare anche una bella bronchitina.
10 giorni di antivirali,antibiotici e antifunginio , sò a tochi.
Torno a casa mi trovo la busta con diadnosi della biopsia: Linfoma non Hodgkin a grandi cellule??????? Lunedì chiamo il patologo e voglio chiarimenti, ho già sentito casi di trasformazione ma ho i mie dubbi.
Domani vado al S.Raffaele x dentire se posso fare la tomoterapia all'addome , meno invasiva della radio.
Buon Natale :


A tutte le persone che soffrono x la mancaza di una persona che li stia vicino.
A tutte le persone che hanno perso la cosa che piu amavano.
A tutti quei bambini abbandonati dai loro genitori che cercano nel Natale quel bricciolo di amore di cui hanno bisogno.
A tutte le persone ammalate che in quel momento particolare del natale non riescono a gioire per le loro sofferenze.
A tutte quelle bestiole che rimangono abbandonate perche il nostro egoismo ci impone di festeggiare il natale senza di loro abbandonandoli.
A tutti quegli anziani soli al mondo, chiusi in casa o in ricovero con in loro vecchi ricordi dei Natali passati in compania.
A tutti gli esseri umani ,buoni o cattivi essi siano, ricchi o poveri essi siano,ammalati o sani essi siano.
Ricordiamo il Natale come un giorno in cui noi esseri umani ci riconosciamo per quello che realmente siamo,e non per quello che ci anno fatto diventare, non nel divertimento, nell'abbuffarsi, non nel fare un piccolo regalo ai nostri figli per farli stare buoni ma x
imparare ad amare il Natale come segno di amore,amore fra i popoli ,fra la gente,fra noi tutti esseri umani.
Una persona come me che di Natali ne ha passati tanti nella sofferenza facendomi capire il significato dell'amore e della sofferenza , mi ha insegnato ad amare me stesso e poi il mio prossimo.

Buon Natale nel segno dell'armonia e dell'amore fra tutti noi,non vergognamoci di esprimere il più bel sentimento che abbiamo nel nostro animo <<<l'amore>>>

Ballarin Greta
5-1-06
New
In questo tempo sono successe varie cose.
Il risultato della biopsia è stato : Linfoma di Hodgkin, il solito infame.
Ho avuto un'altro intervento, ho fatto la termoablazione a due formazioni vicino le vertebre che mi procuravano tanto dolore.
Cavolo, non ho mai sentito cosi tanto male in vita mia, e x non bastare ha voluto farmi altre 2 biopsie.
Con la mia fortuna, torno a casa il 23 felice di passare le feste a casa, allla notte febbrone , diarrea, cosi mi sono passata tutte le feste a letto, in bagno e a digiuno.
Non sto ancora meglio, sono molto debole e la febbre persiste, speriamo non sia altro.
Dopo la befana dovrei iniziare anche la radioterapia, 15 sedute x la massa addominale e dovrei fare l'ultimo intervento a Modena x il linfonodo intercostale e poi Pet e un grosso incrocio alle dita.
Ho iniziato anche degli antibiotici,ci sono molte teorie che l' Hodgkin sia di causa batterica simile alla Tubercolosi , cosi ho deciso di provare anche questa .
Ho passato giorni brutti, sono senza forze, ma una cosa positiva è che mi è tornata la forza di vivere e di lottare ancora.
Un grazie a tutte le persone che mi vogliono bene e mi stanno vicino e x l'aiuto economico x proseguire le mie costose cure.
Un abbraccio a tutti con affetto Greta
Aggiornamenti
20-12-06
Inviato: Mer Dic 20, 2006 4:13 pm Oggetto: new

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Oggi ho fatto il centramento x la radiorerapia, un'altro tatuaggio in piu.
Mi hanno detto che ci vorra un mese circa d'attesa.
Domani ricovero x distruggere alcuni linfonodi al torace che mi provocano tanti dolori.
Questa volta lo sistemo io x le feste.
24-12-06
Sono tornata, mi hanno bruciato 2 masse alle vertebre con le radiofrequenze.
Che dolore!!!!!!!!!!!!!
26-12-06
Inviato: Mar Dic 26, 2006 3:56 pm Oggetto: sfiga

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Conoscete qualcuno che toglie il malocchio?
Sono tornata a casa dall'intervento, felice di festeggiare il Natale e di abbuffarmi e invece alla notte mi è venuto un febbrone .
Alla mattina della vigilia mi alzo con nausea brividi e febbre, risultato influenza intestinale, con nausea diarrea e febbre.
Da 3 giorni non mangio , che rabbia.
La macchina fotografica che mi ha regalato mia mamma non funziona.
Che sia sfiga?
5-01-07
Non sto ancora meglio, sono molto debole e la febbre persiste, speriamo non sia altro.
Dopo la befana dovrei iniziare anche la radioterapia, 15 sedute .
Dovrei fare anche l'ultimo intervento a Modena x il linfonodo intercostale , penso dopo la radio e poi Pet
Ho iniziato anche degli antibiotici,ci sono molte teorie che l' Hodgkin sia di causa batterica simile alla Tubercolosi , cosi ho deciso di provare anche questa .
Inviato: Lun Gen 08, 2007 9:45 pm Oggetto: New

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Oggi ho chiamato ed il ricovero ed è programmato x lunedì.
Avrei potuto aspettare ma preferisco fare tutto subito cosi sono fuori di un pensiero.
Dovrei fare la termoablazione o l'elettro chemioterapia ad un linfonodo nei tessuti molli intercostali ed a uno all'ascella.
Per la radioterapia invece ci vorra una quindicina di giorni.
Cavolo se ci penso a tutto quello che sto subendo in questo periodo mi vengono i brividi.
Mi sento tanto cavia.
Speriamo che tutta questa fatica servi

Spero in un 2007 migliore dell'anno passato.
21-1-07
Sono tornata, con un linfonodo in meno.

L'hanno bruciacchiato x bene, fra una 15 di giorni vado a sterminare anche quello dell'ascella.
Finito la radioterapia faccio la pet, poi spero di riuscire andare in Germania a fare la famosa sperimentazione con le anti cd 30.
Sono debole ma mi sento meglio, sono riuscita anche ad andare a prendermi i mobili x la nuova casa.
Ho anche un nuovo amico, un micio che si chiama Camillo .
30-1-07
Con la termoablazione e l'elettrochemioterapia che ha eliminato alcuni linfonodi, sono rinata, non ho piu quei dolori terribili che mi ossesionavano.
Ho anche piu forze, mi muovo di casa, molto meglio.
Continuo a prendere l'interferone , MDB, FAC,antibiotico,argento colloidale.
Ieri dovevo iniziare la radio, ma non ho potuto x le piastrine troppo basse, dovro smettere x un po l'interferone sperando sia quella la causa che mi abbassa le piastrine.
Il prurito persiste, sono tutta piena di ematomi ed ho continue bollicine che mi fatto tanto prurito.
Un saluto a tutti
Greta
4-2-07
Ho fatto 15 sedute di radioterapie, come effetti collaterali tanta debolezza e nausea.
Ho dovuto fare anche una toracentesi xchè il polmone si era riempito d'acqua.

Finalmente ho finito la radio, la massa non si è ridotta ma mi hanno detto che si può ridurre anche dopo.
Ho fatto una risonanza magnetica , ho un linfonodo all'ascella, uno nei tessuti molli del torace, tutte le vertebre alterate ma queste potrebbero essere alterate anche dall'osteoporosi, ispessimento con versamento pleurico e questa è la cosa piu' seria.

Sono andata anche all'IEO, dal primario di chirurgia toracica e mi ha consigliatto un talcaggio per evitare che continui a formarsi liquido pleurico.
Martedì invece vado a Laquila a fare il test di sensibilità ai farmaci .
Continuo ad avere tantissimo prurito , gonfiore addominale e dei dolori toracici.
Il primario mi ha detto che posso riprendere con la mia terapia : Interferone-Tarceva-FAC-Bassado-Colchicina-cortisone-Sandostatina -Beriglobin-integratori e vitamine-Ozonoterapia-
Faccio una prova x un mese sperando di vedere dei risultati altrimenti rifarò il Velcade o una nuova terapia che mi ha proposto Pianezza.
Lunedì mi ricovero x l'elettrochemioterapia all'ascella e al torace.
La vita è dura ma io resisto.....Greta
*********
Descrizione Hobby
4-2-07
Ho fatto 15 sedute di radioterapie, come effetti collaterali tanta debolezza e nausea.
Ho dovuto fare anche una toracentesi xchè il polmone si era riempito d'acqua.

Finalmente ho finito la radio, la massa non si è ridotta ma mi hanno detto che si può ridurre anche dopo.
Ho fatto una risonanza magnetica , ho un linfonodo all'ascella, uno nei tessuti molli del torace, tutte le vertebre alterate ma queste potrebbero essere alterate anche dall'osteoporosi, ispessimento con versamento pleurico e questa è la cosa piu' seria.

Sono andata anche all'IEO, dal primario di chirurgia toracica e mi ha consigliatto un talcaggio per evitare che continui a formarsi liquido pleurico.
Martedì invece vado a Laquila a fare il test di sensibilità ai farmaci .
Continuo ad avere tantissimo prurito , gonfiore addominale e dei dolori toracici.
Il primario mi ha detto che posso riprendere con la mia terapia : Interferone-Tarceva-FAC-Bassado-Colchicina-cortisone-Sandostatina -Beriglobin-integratori e vitamine-Ozonoterapia-
Faccio una prova x un mese sperando di vedere dei risultati altrimenti rifarò il Velcade o una nuova terapia che mi ha proposto Pianezza.
Lunedì mi ricovero x l'elettrochemioterapia all'ascella e al torace.
La vita è dura ma io resisto.....Greta
Inviato: Gio Mar 08, 2007 8:15 pm Oggetto:

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Fra 15 giorni avrò i risultati del test , e in base a quelli mi hanno proposto una chemio mirata alla pleura ed a il rene.
Mi entrano dalla aorta e mi iniettano una dose elevata di chemio , poi mi fanno un lavaggio del sangue x togliere eventuale chemio che và in circolo.
Oggi dovevo andare a festeggiare la festa della donna, invece ho dovuto stare tutto il giorno a letto dai dolori.
Auguri a tutte le donne
Lunedì mi ricovero per toglire il linfonodo al''ascella
_________________
Inviato: Dom Mar 18, 2007 9:57 pm Oggetto:

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Sono tornata da Modena, ho fatto la termoablazione ad una massa tra la vertebra e la pleura.
Ho sentito meno male xchè mi hanno dato prima la morfina.
Questa volta ho avuto paura, hanno bucano una vene, spruzzavo sangue come una fontana, mi sono vista morta.
Mi hanno fatto subito una tac x fortuna era una cosa superficiale.
In questi giorni ho avuto parecchi dolori dall'intervento, oggi meglio.
Venerdì mi ricovero all'Acquila x l'intervento (chemio loco regionale alla pleura).
E' dura ma io resisto.
Un bacione a tutti
Greta

Inviato: Lun Apr 02, 2007 11:25 am Oggetto:

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Ciao, sono tornata dopo 10 giorni di ricovare all'Acquila.
Dovevano essere 3, ed un'anestesia locale, invece facendo la tac la situazione era peggio di quanto ti aspetasse.
Ho tutte e due le pleuri malate,ascella, lomboaortici,ossa,una massa di 10 cm che prende il rene-surrene e pancreas.
Mi hanno tolto 1,5 di acqua dal polmone altrimenti l'anestesia sarebbe stata troppo pericolosa x me.
Ho avuto 6 ore di anestesia totale, mi sono svegliata con un drenaggio alla gamba , il catetare e il cvc al collo.
Mi hanno fatto della chemioterapia loco regionale entrando dall'alteria dell'inguine.
Mi hanno iniettato Etoposide e BCNU 10 volte superiore che in vena, a questi farmaci sono risultata sensibile al test in Grecia.
Durante l'intervento sono stata sotto ad una macchina x 2 ore x pulire il sangue dalla chemio che poteva essere andata in circolo, così gli effetti collaterali sono quasi zero e il midollo non viene danneggiato.
Il prof Guadagni è stato meraviglioso, è una persona molto scrupolosa, preparata,onesta,con mentalità aperta e sopratutto umano.
E' stata dura ma è passato tutto, adesso ho un bel taglio nel linguine di 10cm, il cvc l'ho fatto togliere, ma con il pressimo intervento che dovrò ripetere il prossimo mese mi farò mettere il port.
Ho le vene massacrate.
Sono stata anche da Simoncini che mi ha ordinato il Bicarbonato, la sua teoria è che il cancro sia un fungo.
Il 17 ho la pet incrocio le dita.
Greta
Ps : Stò scrivendo un libro
 
20-4-2007
Il bicarbonato ho dovuto sospenderlo a causa delle mie vene, bruciava troppo.
In cambio ho iniziato il Cloruro di Cesio e il Carctol che hanno una funzione simile.
Dovevo iniziare anche in Sutent un inibitore dell’angiogeneni, ma devo aspettare a causa della ferita che continua darmi problemi.
I linfonodi dell’linguine dove sono stata tagliata continuano formare siero , devo drenarlo 3 volte al giorno per svuotare la sacca di liquido che si forma.
Per fortuna ho un buchetto dove esce altrimenti dovrei farmi siringare.
Ormai io e mia mamma abbiamo imparato così non serve andare dal chirurgo.
Se non si dovesse risolvere dovrei farmi riaprire la ferita e fare una specie di pulizia, spero proprio di no.
Io e mia mamma ormai ne sappiamo piu’ dei medici, mi faccio prescrivere e mi leggo gli esami del sangue,mi curo in gran parte da sola,mi sento i sintomi prima dei medici o esami radiologici,conosco un sacco di farmaci,ecc
Non mi fido piu dei medici, sono troppo superficiali.
Sono proprio stufa, a causa di questa ferita devo stare tanto a riposo e niente compiuter così mi annoio tantissimo.
Ho provato fare qualche passeggiata, ma mi si gonfia ancora di piu.
Per fortuna ogni fine settimana ho il mio ragazzo che mi tiene compagnia, e le mie amiche ogni tanto vengono a mangiare da me.


Ieri ho avuto i soliti dolori allucinanti, ho pianto tanto, per fortuna oggi và un po meglio.
Ho di nuovo anche il polmone pieno d’acqua, mi manca parecchio il respiro e parecchia tachicardia e per non finire il prurito e le bollicine che mi tormentano.
Ho dovuto prendere dei sonni feri per riuscire a dormire e non sentire il prurito.
Ho fatto la pet a Castelfranco, il risultato lo avrò fra una settimana, così vediamo a che punto è la malattia.
Ho tanta paura del risultato perché non mi sento bene.
Questo nuovo prodotto mi provova tantissimi bruciri alla bocca, non sento piu i gusti e anche nelle parti intime.
Altri disturbi che mi da sono nausea, mal di testa e tanta debolezza.
Adesso non mi resta che aspettare i risultati della pet e poi si vedrà.
25-4-07
La pet mi ha dato dei miglioramenti alla pleura e alla massa addominale ma ci sono localizzazioni nuove.
Continuo ad avere tanta mancanza di respiro a casa del versamento , dolori alla schiena, debolezza e prurito.
Sono molto giu di morale a volte vorrei mollare tutto.
Mi si è informicolita anche meta faccia, il neurologo mi ha ordinato una risonanza per escludere il peggio.
La ferita continua darmi problemi, forma liquido di continuo e devo drenarla piu volte al giorno.
Per fortuna si è formato un forellino dove fuoriesce altrimenti dovrei siringarmi.
Martedì mi ricovero all’ Aquila x togliere il liquido al polmone, riaprire e sistemare la ferita, fare una tac e la risonanza, e probabilmente il secondo intervento.
Sono veramente stanca non c’è la faccio piu.
 
 
10-5-07
Sono ricoverata all’Acquila, la ferita era infettata, aveva una sacca di pus e una specie di rigetto.
Me la stanno curando, mi sembra molto meglio.
La tac ha dato un buon miglioramento all’addome e alla pleura .
Ho dovuto però al momento sospendere l’intervento , con la risonanza è risultato che la parestesia facciale non era causata dal herpes ma da una compressione della mia malattia, parte dalla rinofaringe, parte facciale fino l’ipofisi nel centro cranio.
Non dico niente xchè non ho piu parole.
La zona è molto delicata, quindi non operabile.
In programma ho una radioterapia mirata, dovrei fermarmi qui un mese x farla.
Sarebbe dura , un mese in ospedale a 500 km da casa.
Oggi devo sentire la radioterapia di Mestre se riuscirebbe farmela in poco tempo, cosi tornerei a casa.
Oltre la radio il 22 dovrei fare la chemioterapia loco regionale nella zona della faccia.
Mia mamma sta giorno e notte con me, per fortuna ha avuto il consenso.
Mi fa compagnia, visto che in ospedale non passa mai il tempo, è veramente deprimente.
Il pof Guadagni, che mi sta seguendo , è una persona veramente speciale, umana, unica, sensibile, disponibile,con un carattere un po particolare ma da capire.
Sta facendo tutto e di piu per me, è venuto da casa alle 23.00 , apposita per me per dirmi personalmente il risultato della risonanza .
Spero di tornare a casa prima possibile , ho i miei cagnotti che mi aspettano, le mie amiche, e Manilo il mio nuovo gatto che avanzavo in cambio di quello che mi era morto.
Adesso lo ha una mia amica finchè torno.
E’ venuto a trovarmi il mio ragazzo, mi ha fatto una sorpresa, mi ha fatto felicissima.
E’ un vero tesoso , mi rende tanto felice.
E’ venuto anche il compagno di mia mamma che ci da una mano, si ferma con noi fino al ritorno.
Sono molto spaventata, questa sensazione della faccia è bruttissima, non sento i gusti, ho difficoltà a masticare e parlare, non ho sensibilità e sento formicolio con dolori.
Non sento e vedo benissimo, tutto questo nel lato destro.
Da ieri ho iniziato la cura di Pianezza con il consenso di Guadagni.
Mi hanno dato alte dosi di cortisone, non mi fa dormire alla notte e mi ha aumentato tantissimo il prurito, è da giorni che non dormo alla notte.
Mi fanno anche delle iniezioni x coagulare il sangue, xchè il linfonodo comprimed un po la carotide e potrebbe essere pericoloso x la mia vita.
Continuo avere anche problemi di pelle, herpes,funghi,dermatiti,ecc
Ringrazio tutte le persone che tramite telefono mi stanno vicino e mi danno forza.
A casa c’è x fortuna mia nonna che si occupa della casa e mio fratello del negozio.
Sono rimasta male x il comportamento dell’ematologo di Noale,io mi affeziono alle persone, avevo chiesto un favore molto importante, che me l’ha fatto ma come fosse un peso.
Avevo bisogno di una telefonata urgente, mi è stato risposto che non aveva tempo e che l’avrebbe fatta finit l’ambulatorio,così per non perdere un minuto x una telefonata, ho perso di fare una visita importantissima.
Ha telefonato troppo tardi, e quando ho avuto la risposta ormai il radioterapista se ne era andato.
Oggi spero di avere delle risposte positive.
Vorrei tanto che i medici diventassero piu sensibili , che capissero le nostre paure, mettendosi anche un solo secondo nelle nostre situazioni .
Per loro avere una risposta di un esame oggi o fra 10 giorni non cambia niente, non pensando che noi invece viviamo ogni secondo di angoscia x la paura del risultato.
Ho avuto una brutta notizia, Alese la ragazza Americana che stava lottando come me è morta, sono tristissima.

New: Grazie al prof Guadagni che ha perso mezza giornata x me, a fine mese inizio la radioterapia a Verona dal Prof Maluta che si è reso disponibilissimo, visto le lunghe attese degli altri ospedali.
Se tutto va bene sabato faccio la tac e poi torno a casa e il 22 mi ricovero a Chieti x il secondo intervento di chemio locoregionale.
La battaglia continua Greta.

24-5-07
Sono ricoverata a Chieti, ho fatto la per fusione locoregionale alla faccia,torace e addome.
Questa volta non è stata invasiva , l’ho fatta in anestesia locale.
Mi sono entrati dall’inguine con un cateterino che percorreva l’arteria e man mano iniettavano il farmaco nelle zone interessate.
Nella faccia ho sentito un fortissimo bruciore, bene vul dire che il farmaco è andato dove doveva andare.
Alla n0tte ho avuto forti bruciori sempre alla faccia adesso va meglio.
Sento anche dei miglioramenti alla faccia, speriamo bene.
Le notti le sto facendo in bianco a causa del cortisone che mi porta insonnia ed al prurito e bollicine che mimcontinuano far grattare.
Mia mamma continua stare giorno e notte sempre con me nn saprei cosa fare senza di lei.
Il suo compagno è con noi , è molto disponibile , ci ha accompagnato e rimane con noi fino al ritorno.
Fa veramente tante cose per noi .
Mi dispiace xchè aver capito che questa situazione gli pesa molto, forse c’è anche un po di gelosia, lui con mia mamma vorrebbe una famiglia, ma lei in questo momento pensa solo a me e lui si sente a sua maniera abbandonato, escluso.
Ha ragione , ma non puo capire , io non ne ho colpa di tutto questo.
Capisco le sue rabbie, si trova da solo, con la persona che ama che non puo aver vicino e soprattutto gli manca anche l’amore delle sue figlie che non gli danno.
Forse dovrebbe lui avvicinarsi un po di piu a lei.
Mi sento a volte un vero peso per tutti, a causa mia scombino la vita dei miei vicini.
Cosa posso fare,vorrei star bene per me e x chi mi sta vicino così non ci sarebbero piu problemi.
Guadagni continua ad essere unico, mi ha ridato la speranza che avevo perso gli voglio un gran bene.
Domani torno a casa in attesa della radioterapia.
Molto delusa di un famoso oncologo che freddamente mi ha detto che non posso piu guarire ma devo solo pensare a prolungare la vita convivendo il meglio con questa bestia.
Grazie anche al mitico prof Porcellini che mi vuole aiutare, gli voglio anche a lui un gran bene.
Grazie anche a Super Pianezzone.
 
     
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