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L'orbita è una cavità ossea posta da ciascun lato della linea mediana tra la scatola cranica ed il massiccio facciale, accoglie e protegge il globo oculare. Tre delle sue pareti, spesso sottili e deiscenti, sono in rapporto con i seni paranasali. Il sintomo più frequente dei tumori dell'orbita è l'esoftalmo, al contrario di quello endocrino, senza retrazione della palpebra superiore, unilaterale, irriducibile, indolore, a decorso lento e, nelle prime fasi, senza fatti infiammatori. Può essere assile o lateralizzato e pulsatile per shunts artero-venosi o nei meningoceli. In alcuni tumori (neurofibromi, scirri metastatici del seno) può esservi enoftalmo. Può esserci edema palpebrale, secondario ad ostacolo venoso o linfatico, iperemia congiuntivale, deficit visivo ed alterazioni del campo visivo (compressione del nervo ottico), deficit della muscolatura estrinseca, ipertono, ipermetropia acquisita e alterazioni del fondo (pliche coroideali, edema della papilla, atrofia ottica, dilatazione venosa). Può esserci adenopatia satellite. A seconda della sede possono dare luogo a varie sindromi: *SINDROME DEL CONO MUSCOLARE: esoftalmo assile, patologia del nervo ottico, edema papillare, atrofia ottica, alterazioni del c.v., calo del visus, ipermetropia acquisita, pieghe coroideali. *SINDROME DELLA FESSURA SFENOIDALE: deficit intrinseco ed estrinseco del III, deficit della branca oftalmica del V (nevralgie e anestesia), deficit tardivo del IV e del VI. Alterazioni radiologiche della fessura sfenoidale. *SINDROME DELL'APICE ORBITARIO: come sopra, con amaurosi per compressione o infiltrazione del n.o. *SINDROME DEL PAVIMENTO DELL'ORBITA: sopraelevazione del globo, edema della palpebra inferiore, deficit dell'abbassamento del globo, nevralgia II branca del V. *SINDROME DEL TETTO DELL'ORBITA: esoftalmo ed abbassamento del globo, deficit dell'elevazione del globo, a volte ptosi, edema della palpebra superiore con spianamento della plica cutanea, ipoestesia o nevralgia del frontale. *TUMORI DEL QUADRANTE SUPERO ESTERNO: tumefazione a livello dell'angolo supero-esterno, bulbo spostato in basso ed all'interno. *TUMORI DEL QUADRANTE SUPERO INTERNO: tumefazione della palpebra superiore al canto interno, spostamento del bulbo in basso ed all'esterno.
Dal punto di vista semeiologico ci aiutano nella diagnosi le seguenti metodiche: # PALPAZIONE: quando possibile, ci permette di vautare la consistenza e l'infiltrazione della massa, oltre alla sua eventuale espansione con la tosse. # ESOFTALMOMETRIA. # ORBITOTONOMETRIA: serve a misurare la riducibilità di un esoftalmo. # FOTOGRAFIA DEL VISO. # TERMOGRAFIA ORBITARIA # RADIOGRAFIA E STRATIGRAFIE, con particolare della fessura sfenoidale, del canale ottico, dell'apice orbitario. Valutazione di zone di osteolisi, osteocondensazioni, calcificazioni intraorbitarie. # FLEBOGRAFIA ORBITARIA. # ARTERIOGRAFIA CAROTIDEA. # ECOGRAFIA A e B. Anche l'orbita viene esplorata con l'ecografia: l'A scan permette di misurare le dimensioni delle strutture e valutarne la loro reflettività, il B scan permette di localizzare una struttura rispetto al nervo ottico ed ai muscoli oulo-motori, indicare la sua forma, precisarne i limiti ed evidenziarne il carattere più o meno omogeneo. L'esplorazione si fa per via trans-oculare poichè il globo trasmette gli ultrasuoni meglio del grasso orbitario. Il tessuto orbitario è estremamente ecogeno, e gli altri elementi (muscoli, nervo ottico, tumori) appaiono come lacune. Le neoformazioni orbitarie vengono differenziate in rapporto alla loro struttura: gli angiomi cavernosi hanno struttura eterogenea, fortemente ecogena, i mucoceli, gli ematomi e le cisti orbitarie struttura liquida, sono omogenei e poco ecogeni. I tumori primitivi e metastatici hanno struttura omogenea e moderatamente ecogena. I gliomi infantili del nervo ottico sono debolmente ecogeni, i meningiomi dell'adulto sono moderatamente ecogeni, a volte con qualche calcificazione # TAC # ESAME ANATOMO-PATOLOGICO, dopo agobiopsia o biopsia chirurgica.
Dal punto di vista anatomo-patologico si classificano: TUMORI CONGENITI E FORMAZIONI CISTICHE: CISTI DERMOIDI ED EPIDERMOIDI: tumori congeniti benigni disembrionari, in essi si ritrovano gli elementi del tessuto dermico. Localizzazione: tetto, angolo s.e., angolo s.i.. Non aderiscono alla cute, ma all'osso. Possono fistolizzarsi all'esterno o estendersi ai seni o al cranio. Terapia chirurgica. MUCOCELI: formazioni cistche dell'adulto dei seni paranasali che si formano quando è ostruita la via di drenaggio del muco. Dai seni possono invadere l'orbita per erosione ossea. Terapia chirurgica di pertinenza ORL. MENINGO-ENCEFALOCELE: ectasia meningea extracerebrale a volte contenente tessuto cerebrale, congenita, pulsante in maniera sincrona con il polso, interessa, di solito, l'angolo s.i.. Complicanze: meningite (attenzione alla biopsia). Terapia chirurgica. TERATOMI: tumori disgenetici, di solito congeniti, contenenti più tessuti germinativi. Nel bambino crescita veloce e prognosi oculare cattiva, nell'adulto evoluzione più lenta. CISTI COLOBOMATOSE: congenite, per difetto di chiusura della fessura fetale e proliferazione del tessuto ectodermico. Provocano microftalmo ed anoftalmo. CISTI DELLE GUAINE DEL NERVO OTTICO: sindrome del cono muscolare. CISTI SIEROSE: dalle guaine dei tendini muscolari (rare). CISTI DA RITENZIONE: da germi abberranti di ghiandole lacrimali (rare). TUMORI VASCOLARI: LINFANGIOMA: benigno e congenito da proliferazione di vasi linfatici atipici. Terapia chirurgica e radiante (scarsi risultati). EMANGIOMA CAPILLARE: proliferazione benigna congenita o della prima infanzia di cellule vascolari endoteliali, può regredire spontaneamente per fibrosi perivascolare. Si può estendere alle palpebre ed appare come una massa rosso-bruna sottocongiuntivale. Radioterapia se non regredisce spontaneamente. Diagnosi: TAC con contrasto, arteriografia. EMANGIOMA CAVERNOSO: molto frequente, crescita lenta e progressiva che inizia nei primi giorni di vita o già prima della nascita. Può esservi emorragia spontanea con emoftalmo acuto. Terapia chirurgica. EMANGIOPERICITOMA: di malignità variabile è raramente primitivo, più spesso metastatico o infiltrativo da strutture vicine. Exeresi chirurgica completa, con tutta la capsula, onde evitare recidive. ANGIOMI VENOSI, RACEMOSI, CIRSOIDI, con caretteristiche analoghe all'angioma cacernoso. TUMORI NEUROGENI E GLIALI: NEURINOMA O SCHWANNOMA: tumore benigno dei nervi periferici da proliferazione delle cellule di Schwan. A volte nel quadro di un m. di Recklinghausen. Cresce lentamente. Terapia chirurgica. NEUROFIBROMA: tipico del m. di Recklinghausen (da cellule di sostegno e fibroblasti). Può presentarsi isolato, diffuso e plessiforme. Erode l'osso adiacente. Exeresi chirurgica quando possibile. NEUROFIBROSARCOMA O SCHWANNOMA MALIGNO: rarissimo. Prognosi infausta per metastasi e infiltrazione endocranica. PARAGANGLIOMA NON CROMAFFINE: raro, benigno, da cellule del sistema parasimpatico. Terapia chirurgica. RETINOBLASTOMA: primitivo dell'occhio si estende rapidamente attraverso il n.o. e per via ematica ai linfonodi, fegato, polmoni e cervello. Exenteratio orbitae, radio e chemioterapia. Facili recidive (espulsione della protesi) anche controlaterali. GLIOMA DEL NERVO OTTICO: tumore dell'infanzia, quasi sempre benigno ad evoluzione lentissima, prende origine dalle cellule gliali del n.o., primi segni calo del visus, edema papillare ed atrofia ottica, segue l'esoftalmo. Terapia chirurgica o radioterapia. MEDULLO-EPITELIOMA: maligno ed embrionario a partenza dalla pars plicata del corpo ciliare. Prognosi infausta per invasione dell'orbita, nonostante l'exenteratio. MENINGIOMA: origina dai meningoblasti è frequente del m. di Recklinghausen. Ha varie localizzazioni, ma ricordiamo quella del n.o.. Il trattamento chirurgico per via trans-frontale ne permette l'exeresi senza ledere il n.o.. TUMORI CONNETTIVALI E MESENCHIMALI: MIXOMA E FIBROMIXOMA: gelatinoso, benigno, prende origine da resti di tessuto embrionario muciforme. Evoluzione lenta e recidive nonostante la terapia chirurgica. FIBROMA: benigno, prende origine dal periostio, dalle fasce muscolari, dalla sclera o dalla dura madre del n.o.. Crescita lenta, terapia chirurgica. FIBROSARCOMA: analogo maligno del precedente, spesso invade l'orbita dalle strutture circostanti. Prognosi infausta, nonostante la terapia chirurgica, per metastasi e recidive. ISTIOCITOMA FIBROSO: caratteristico dell'orbita (quadrante s.i.), evolve prima lentamente quindi in maniera veloce ed infiltrativa. Exeresi chirurgica nella prima fase, quindi exenteratio. LIPOMA E LIPOSARCOMA: rari. RABDOMIOMA: benigno da cellule muscolari striate. Rarissimo. RABDOMIOSARCOMA EMBRIONARIO: si origina da cellule mesenchimali primitive, con evoluzione rapida e brutale. Ha di solito localizzazione extraconica. Prognosi infausta per invasione delle strutture circostanti e per metastasi. Terapia chirurgica, chemio e radioterapia. LEIOMIOMA E LEIOMIOSARCOMA: rari TUMORI OSSEI E CARTILAGINEI: OSTEOMA: benigno a partenza dai seni può invadere l'orbita o provocare un mucocele. Diagnosi Rx e TAC. Terapia chirurgica. OSTEOBLASTOMA: benigno da osteoblasti, provoca alla Rx osteolisi circondata da osteocondensazione. OSTEOSARCOMA: maligno a prognosi infausta. Raro nell'orbita è di solito secondario ad irradiazione per retinoblastoma. TUMORE A MIELOPLASSI, FIBROMA OSSIFICANTE, CONDROMA, CONDROSARCOMA E CORDOMA: rarissimi nell'orbita specialmente nelle loro forme primitive. Per tutti la terapia è chirurgica e la diagnosi istologica. TUMORI LINFOIDI, EMATOGENI, SINDROMI SISTEMICHE: LINFOMI NON HODGKIN: costituiti da cellule linfoidi monoclonali, la localizzazione orbitaria è frequente e può essere bilaterale. Vanno ricercate eventuali adenopatie superficiali e profonde e localizzazioni viscerali. Si distinguono in linfomi a cellule T ed a cellule B (più frequenti). Tipo particolare è il linfoma di Burkitt che invade prima l'addome e quindi il seno mascellare con conseguente invasione orbitaria. Radio e chemioterapia. PLASMOCITOMA: tumore solido da proliferazione monoclonale di plasmociti. Nell'orbita può essere primitivo, metastatico o da estensione para-orbitaria. La forma che più frequentemente interessa l'orbita è il plasmocitoma midollare o mieloma multiplo. Radio e chemioterapia. Nelle forme solitarie exeresi chirurgica. MACROGLOBULINEMIA DI WALDESTROM, CLOROMA, LEUCEMIE E MORBO DI HODGKIN: rare le forme orbitarie, spesso tardive. ISTIOCITOSI X: teusarismosi lipidica del ricambio del colesterolo con proliferazione del reticolo endotelio, si può manifestare in maniera acuta o cronica con alterazioni ossee (osteolisi) e viscerali. Chemioterapia. MELANOMA MALIGNO: quasi sempre deriva da un melanoma intrabulbare, a volte sono metastatici o provengono da strutture vicine. Exenteratio. Recidive con espulsione della protesi. TUMORI EPITELIALI: TUMORI MISTI DELLA GHIANDOLA LACRIMALE: provengono da elementi epiteliali e mesenchimali della ghiandola nelle forma benigna sono ben capsulati possono però recidivare facilmente, anche in forma maligna. Dislocazione del globo in basso e medialmente, indolore. Radiologicamente allargamento della fossetta lacrimale senza osteolisi né osteosclerosi, segni sempre presenti, invece, nelle forme maligne in cui vi è dolore e presenza di evidenti segni infiammatori. Prognosi cattiva nelle forme maligne. CARCINOMI DELLA GHIANDOLA LACRIMALE: si presentano in varie forme istologiche, sempre con rapido accrescimento e dolori orbitari precoci e segni infiammatori e radiologici. Prognosi cattiva. METASTASI ORBITARIE: per via ematogena, non capsulate ed infiltranti. INVASIONE ORBITARIA DI TUMORI PARAORBITARI: possono estendersi all'orbita tumori della palpebra (epiteliomi baso-cellulari o carcinomi meibomiani), tutti i tumori dei seni paranasali ed in particolare i sarcomi e gli epiteliomi, i tumori del naso-faringe ed i tumori endocranici.
CHIRURGIA: spesso in collaborazione con otorino o neurochirurgo; se il tumore è benigno, o se è maligno, ma è piccolo e non infiltra i tessuti nobili dell'orbita, nè le pareti ossee, la chirurgia è conservativa *VIE DI ACCESSO ANTERIORI: VIA CONGIUNTIVALE: cantotomia esterna, apertura congiuntivale parallela al limbus, disinserzione del R.L., lussazione del globo con il dito, isolamento ed asportazione del tumore. VIA MISTA TRANS-PALPEBRO-CONGIUNTIVALE DI LAGRANGE: solo per tumori che hanno già provocato cecità. Come il precedente, ma con sezione della palpebra al canto esterno e sezione del N.O. subito dietro al bulbo. ORBITOTOMIA MARGINALE: effettuata nel quadrante in cui si trova il tumore, permette di utilizzare lo spazio compreso tra cono muscolare e periostio. *VIE DI ACCESSO LATERO-ESTERNE: ORBITOTOMIA ESTERNA DI KRONLEIN: incisione dei vari piani parallela al contorno orbitario esterno, fino allo zigomo, sezione del pilastro orbitario esterno, sua asportazione e quindi accesso all'orbita. *VIE DI ACCESSO POSTERO-ESTERNE O TEMPORALI E VIA D'ACCESSO SUPERIORE: vie di pertinenza del neurochirurgo. Nel caso in cui con le vie d'accesso sopra descritte l'exeresi tumorale non può essere valida e radioterapia e chemioterapia non siano efficaci, bisognerà ricorrere alla chirurgia mutilante o exenteratio orbitae, tale intervento permette l'asportazione di tutto il contenuto orbitario per via sottoperiostea. Si afferrano le palpebre con una grossa pinza, si pratica un'incisione cutanea a livello del contorno orbitario, si scolla il periostio, si tagliano i legamenti palpebrali interno ed esterno, si seziona il peduncolo vasculo-nervoso orbitario a livello dell'apice e si asporta tutto il contenuto orbitario. Se il tumore è posteriore le palpebre possono essere conservate e l'incisione viene allora effettuata nel fornice congiuntivale.
Le affezioni infiammatorie dell'orbita possono originarsi all'interno di questa, possono avere un'origine esogena (originando da strutture adiacenti) o possono avere un origine endogena (metastatica o per via linfatica). Si classificano in: ACUTE (suppurative e non suppurative) e CRONICHE (non granulomatose e granulomatose, a loro volta classificate in specifiche e aspecifiche). ACUTE: CELLULITE ORBITARIA: infiammazione edematosa del tessuto cellulo-grassoso dell'orbita. E' spesso complicanza di sinusiti trasmessa o per via ossea o per via venosa (flebiti). Altre cause: dentarie, auricolari, endocraniche, facciali. Il germe che la provoca è di solito lo staflilococco aureo, a volte streptococchi o haemophilus influenzae. Unilaterale, ha inizio con sintomatologia generale (febbre, cefalea, dolore e limitazione dei movimenti del globo). Vi è chemosi congiuntivale, edema palpebrale ed esoftalmo assile spesso irriducibile. Può evolvere verso il flemmone orbitario o cronicizzarsi. Recidiva facilmente. Terapia antibiotica e causale. Utili gli impacchi caldi. FLEMMONE ORBITARIO: etiologia simile alla cellulite, inizio acuto con violenta sintomatologia generale, edema palpebrale e chemosi congiuntivale, midriasi, fissità del bulbo per oftalmoplegia completa (a causa del pus nell'orbita), adenopatia satellite. Compromissione del visus per possibili neuriti ottiche. Altre complicanze: tromboflebiti, ascessi corneali. L'ascesso può aprirsi all'esterno verso l'angolo supero-interno dell'orbita nella palpebra superiore, può quindi residuare una retrazione della palpebra per alterazioni cicatriziali del tessuto orbitario. Altre complicanze: ischemia del n. o. e tromboflebite del seno cavernoso. Germi responsabili: stafilococco aureo o streptococco beta-emolitico. Terapia antibiotica mirata e drenaggio chirurgico. TROMBOFLEBITE DEL SENO CAVERNOSO: etiologia, patogenesi e sintomatologia come sopra, in più grave compromissione generale fino a coma e morte. Prima monolaterale si estende poi all'altra orbita. TENONITE: infiammazione tra la faccia posteriore del globo e la capsula posteriore di Tenone, può essere sierosa (reumatica o influenzale), spesso bilaterale, complicanza di scleriti o uveiti con dolore, esoftalmo assile e chemosi congiuntivale o purulenta, unilaterale, con gravi fenomeni generali, può drenarsi all'esterno in corrispondenza di uno dei retti o estendersi al polo posteriore. OSTEO-PERIOSTITE ACUTA: origine dentaria, sinusale o metastatica ha sintomatologia diversa a seconda del punto della parete orbitaria interessato (bordo orbitario anteriore, parete orbitaria, fondo orbitario). CRONICHE: NON GRANULOMATOSE O GRANULOMATOSE NON SPECIFICHE: possono essere diffuse o localizzate, in tale caso possono simulare un tumore (pseudotumore infiammatorio) con esoftalmo assile o lateralizzato, riducibile o no, sintomatologia generale, diplopia, calo del visus, edema palpebrale, chemosi congiuntivale, edema palpebrale e trombosi della vena centrale della retina, oftalmoplegia completa. La diagnosi si effettua con l'ausilio di una biopsia, di una TAC e di una ecografia. Sono quasi sempre espressione di un processo immunitario di tipo ritardato Si presentano in tre forme: dacrioadenite (esoftalmo lateralizzato in basso ed in dentro, dolore nella regione della ghiandola e lacrimazione); miosite (con deficit e dolore ai movimenti del bulbo, spesso senza esoftalmo, può apparire come una neoformazione sottocongiuntivale); trombosi venosa orbitaria (con dilatazione dei vasi episclerali, dolore, esoftalmo, chemosi ed ipertono). Terapia antibiotica e cortisonica generale e locale (sottotenoniana) prolungata. Anticoagulanti in caso di trombosi, ipotonizzanti in caso di ipertono. Radioterapia anti-infiammatoria. GRANULOMATOSE SPECIFICHE: TBC, sifilide, micosi, parassitosi, sarcoidosi, corpi estranei, esiti di emorragie orbitarie, granulomatosi di Wegener, tumori orbitari primitivi o metastatici sono tutte possibili cause di processi infiammatori a carico dell'orbita. |
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